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Mardi 2 juin, retrouvez le Professeur Baulieu sur ARTE !

Le documentaire L’autre pilule – Un combat pour les femmes sera diffusé sur ARTE mardi 2 juin à 22h20 (puis pendant une semaine sur Arte +7).
Réalisé par Charles Castella et Ted Anspach
Ecrit et produit par Simone Halberstadt Harari
Produit par EFFERVESCENCE DOC en coproduction avec ARTE, avec la participation du CNC, avec le soutien de la Procirep et de l’ANGOA

A l’occasion de la diffusion de ce documentaire, nous avons posé 3 questions au Professeur Baulieu.

Comment êtes-vous passé des hormones sexuelles au cerveau ?

Biochimiste et médecin pendant toute une vie, spécialisé dans le mécanisme d’action des hormones, je décris dans le film la conception du 1er traitement médical abortif avec une anti-hormone de la grossesse : le RU 486, efficace et sans complication.
Cette « contragestion », avec un composé qui s’oppose à la Progestérone donc à la gestation, est utilisé par des dizaines de millions de femmes chaque année sur tous les continents.
Cette invention était directement liée à la découverte que j’avais faite quelques années plus tôt du récepteur de la Progestérone.

Or, travaillant sur les hormones stéroïdes et leurs récepteurs, nous avons, mon équipe et moi-même, remarqué et étudié une protéine chimiquement associée aux récepteurs de plusieurs hormones stéroïdes. Cette protéine est FKBP52, qui se trouve en abondance dans le cerveau.

Et quel rapport entre cette protéine associée aux hormones et la maladie d’Alzheimer ?

Lorsque nous avons découvert la protéine FKBP52, en 1992, dans mon laboratoire, ni son activité ni sa fonction n’étaient connus.
Nous avons alors commencé un travail systématique….. rien pendant 15 ans. Quand, m’intéressant aux microtubules, ces petits tubes essentiels au fonctionnement neuronal, nous avons testé l’activité de FKBP52 par rapport à la protéine TAU. C’est ainsi que nous avons découvert en 2010 son interaction puis son opposition à TAU pathologique, impliquée de façon décisive dans la maladie d’Alzheimer et les autres démences séniles.

Comment ont progressé vos recherches depuis la rentrée ?

Depuis septembre dernier, nous avons procédé aux dosages de FKBP52 dans plus d’une centaine de liquides céphalo-rachidiens. Ces mesures confirment une nette corrélation entre le niveau abaissé de FKBP52 et la symptomatologie des malades.

Nous espérons que nous aurons réuni et mesuré d’ici fin de 2015 près de 1000 échantillons. Si nos résultats continuent de valider notre hypothèse, on aura alors mis au point un nouveau bio-marqueur du risque de ces maladies : la baisse de FKBP dans le liquide céphalo-rachidien.

Notre objectif est plus que jamais de dépister précocement et de traiter ces TAUopathies en stimulant cette protéine clé du fonctionnement cérébral avant même les troubles cliniques (mémoire, compréhension, mal-être).

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